-

Tür Tanımı

"Ficopomatus cinsi, simetrik bir vücut, operkulum ve yaka kiti (kabaca dişli ve basit) bulunması, operküler pediselde iyi gelişmiş distal kanatların olmaması ve pseudoperculum'un (rudimental operkulum) bulunmaması ile karakterize edilir (ten Hove ve Kupriyanova, 2009).

Cinsin tip türü F. macrodon'dur (Taxonomy and Nomenclature Notes'e bakınız) ve bu türün tam açıklaması ten Hove ve Kupriyanova (2009) tarafından verilmiştir. Ten Hove ve Weerdenburg (1978), bu cinsi gözden geçirmiş ve F. enigmaticus'un morfolojik özelliklerini detaylı bir şekilde tanımlamışlardır. Boru olmadan vücut uzunluğu yaklaşık olarak 44 mm'dir; ancak bu ölçü siteler arasında oldukça değişkendir. Bireyin ömrü çok değişken olup, Obenat ve Pezzani (1994) Mar Chiquita kıyı lagününde 24 aya kadar sürebileceğini öne sürmüşlerdir, ten Hove (1979) 4 ila 8 yıl, ve Fox (1963) bir akvaryumda bakılan bireyler için 12 yıl belirtmiştir.

F. enigmaticus'un yaşam döngüsü, Serpulidae'nin genel desenini takip eder. Döllenmemiş yumurtalar kup şeklinde veya düzensizdir (Fischer-Piette, 1937; Vuillemin, 1965). Bu türde larvaların morfolojisi diğer Serpulidae türlerine benzer. Fertilizasyonun ardından, negatif çıkartmalı küçük yumurtalar (60 µm) tabana batarken blastula aşamasına kadar bölünmeye devam eder. Blastula kirpiktir, hareketlidir ve tek bir silia halkasından oluşan bir prototrok içeren bir larvaya dönüşür. Bu aşama, trokofor aşamasına ulaşılana kadar önemli morfolojik değişikliklere uğrar. Trokofor, metatrokofor haline gelir ve nihayet 160 µm boyutunda metamorfoza hazır bir larva haline gelir (Kupriyanova ve ark., 2001). Larvaların gelişme süresi yaklaşık 20-25 gündür. Larvaların sudaki yaşam süreleri iyi belirlenmemiş olmasına rağmen, muhtemelen çevresel koşullardaki farklılıklar nedeniyle habitatlar arasında çok değişkendir. Fischer-Piette (1937) ve Vuillemin (1965) 1-5 hafta olarak tahmin etmişlerdir, Dixon (1981) ise 1 ile 3.5 ay arasında olduğunu belirtmiştir. Larvalar, dağılma aşaması olarak hareket eder, ancak dağılım genellikle akıntılar tarafından yönlendirilir çünkü kendi yüzme hızları genellikle 5 mm/s'yi geçmez (ten Hove, 1979). Ardından larvalar sert substratlara yerleşir ve yerinde askıda beslenen solucanlar olarak büyürler. Boruların büyüme hızı ölçüldüğü sitelere göre değişmiştir. İtalya'da borular günde 0.4 mm büyürken (Bianchi ve Morri, 1996), Hartman-Schröder (1967) tarafından bildirilen maksimum hız 1.8 mm'dir. Gelişme ile ilgili daha fazla detay için Kupriyanova ve ark. (2001)'ya bakınız."

Yaşam Alanı

"F. enigmaticus, genellikle oldukça değişken tuzluluk, çözünmüş oksijen ve sıcaklığı tolere eden bir tuzlu su türüdür. Bu türün genellikle istil ettiği tipik habitatlar arasında nehir ağızları, kıyı lagünleri, limanlar ve korunaklı dalga alanlarındaki iç kıyı tuzlu sular yer almaktadır. Bu tür, kirli veya kirli olmayan habitatlarda yaşayabilir.

Çınar ve ark. (2009), Ficopomatus'un Marmara Denizi'ndeki Golden Horn Nehri'nde düşük yoğunluklarda buldu ve yazarlar bunun kirlilikten kaynaklandığını hipotez ettiler. Naylor (1959), Swansea, İngiltere'deki atık yağla kirlenmiş bir dokuda Ficopomatus kolonilerini gözlemledi.

F. enigmaticus genellikle 0.5 ila 2 m arasındaki sığ sularda bulunur, bu türün resifleri oluşturma fırsatı bulduğu alanlardır. Bununla birlikte, Hollanda'da 9 m'de (Sluys ve ark., 2005) ve Yunanistan'da 40 m'de (Antoniadou ve Chintiroglou, 2005) daha derin sularda yaşadığı bildirilmiştir, sonuncusu muhtemelen aşırı bir çevresel koşul olabilir."

Üreme Bilgisi

"F. enigmaticus ayrı cinsiyetlere sahiptir ancak protandrik ermafrodizm belirtileri bulunmaktadır. Gerçek gonadlar bulunmaz ve germ hücreleri, intersegmental septalardaki genital kan damarları ile ilişkili germinal epitel tarafından üretilir. Bu tür, dış döllenme yapar ve üreme, erkeklerin ve dişilerin abdominal setigerlerdeki özelleşmiş kanallar aracılığıyla meydana gelir (Obenat ve ark., 2006b). Sıcaklık, F. enigmaticus'ta üreme ve üreme yeteneğini etkileyen en önemli faktörlerden biridir ve en yaygın olarak incelenen değişkendir. Genel olarak, gelişme süresi sıcaklık azaldıkça artar (Kupriyanova ve ark., 2001). F. enigmaticus'un başarılı üreme için gereken (veya ilişkilendirilen) minimum su sıcaklığı, populasyonlar arasında farklılık gösterir. Thames estuary (İngiltere) için yaklaşık 18ºC'dir (Dixon, 1981), Emsworth lagünü (İngiltere) ve Tunus lagünü (Tunus) için ise 10ºC'dir (Vuillemin, 1965; Thorp, 1995). Mar Chiquita lagününde (Arjantin), su sıcaklığı 16ºC'nin altında olduğunda (Haziran-Ağustos) cinsel olarak diferansiye olmayan ve gametojenik ancak olgunlaşmamış solucanların oranı en yüksek seviyedeydi (Obenat ve ark., 2006b). Bu lagünde, olgun solucanların en yüksek oranı sıcaklıklar 16ºC'nin üzerinde olduğunda (Eylül-Mayıs) kaydedildi; ancak bireyler yıl boyunca her aşamada bulundu (Obenat ve ark., 2006b). Mar Chiquita kıyı lagününde cinsel olgunluğa ulaşma süresi yaklaşık dört aydır ve yılda üç yumurta nesli bulunmaktadır (Obenat ve ark., 2006b), F. enigmaticus'un diğer bazı popülasyonlarında gözlemlendiği gibi (Vuillemin, 1965; Gambi ve ark., 2001). Mar Chiquita kıyı lagününde cinsiyet oranının yıl boyunca erkek baskın olduğu gözlemlenmiştir (Obenat ve Pezzani, 1994). Ficopomatus'un döl verimi 1,000 ile 10,000 arasında değişmektedir (Kupriyanova ve ark., 2001). Mar Chiquita kıyı lagününde cinsel olarak diferansiye olmamış solucanların maksimum boyutu 26 mm idi. Cinsel olgun erkekler 5 ila 48 mm arasında, dişiler ise 8 mm ile 51 mm arasında değişiyordu (Obenat ve ark., 2006b). Japonya'da, olgun yumurta ve sperm ilk kez 6-8 mm bireylerde gözlemlendi (Kupriyanova ve ark., 2001), Fransa'da ise bu türün 9-10 mm'de olgunlaştığı gözlemlenmiştir (Fischer-Piette, 1937).

Bu türün çoğu incelendiği bölgelerde genellikle ilkbahar-yaz ve sonbahar olmak üzere iki üreme ve yerleşim dönemi vardır. Mar Chiquita kıyı lagününde, yerleşim Kasım-Aralık ve Nisan-Mayıs aylarında gerçekleşmiştir (Obenat ve Pezzani, 1994). Güneydoğu İngiltere'de yerleşim Haziran'da başlar ve Ekim'e kadar devam eder (Dixon, 1981). Kuzey Adriyatik (İtalya) yerleşim zirveleri Haziran-Temmuz ve Eylül'de meydana gelir (Bianchi ve Morri, 1996), Japonya'da ise Mayıs ve Ekim aylarında gerçekleşir (Kupriyanova ve ark., 2001).

Bianchi ve Morri (1996), büyümenin ve yerleşmenin ters orantılı olduğunu gözlemledi; yoğun yerleşim gösteren aylarda büyüme azalmış ve tam tersi olmuştur. Boruların büyüme hızının bölgeler arasında değişken olduğu bulunmuştur. İtalya'da Bianchi ve Morri (1996), boruların 90 günde 30-35 mm büyüdüğünü, Tunus'ta Vuillemin (1965) 108 günde 54 mm boru büyüklüğünü kaydetti ve Almanya'da Hartmann-Schröder (1967) 16 günde 30 mm rapor etti. Sakin ve sığ tuzlu sularda Ficopomatus'un farklı şekillerde resifler oluşturduğu gözlemlenmiştir, bunlar arasında sahil resifleri ve mikroatoller (Bianchi ve Morri, 1996; Fornós ve ark., 1997) ve 7 m'ye kadar çapında dairesel şekiller (Schwindt ve ark., 2004a) bulunmaktadır. Bu durumlarda, resiflerin dairesel olduğu belirtilmelidir ki bu durumda resif yapısının büyük bir kısmı içinde hapsolmuş sediment birikimi nedeniyle ölmüştür, canlı bireyler kalsiyum karbonatlı tüpler arasında larva yerleşimi olan kenarlarda bulunur (Obenat ve Pezzani, 1994). Bir resifin büyüme hızı hakkında az şey bilinmektedir. Mar Chiqu"

Yaşam Döngüsü

Ficopomatus enigmaticus'un iki üreme ve yerleşim dönemi olabilir. İlk dönem yaz aylarında gerçekleşir ve erken kohortlarla birlikte 24 aylık bir yaşam süresi ve iki üreme dönemi sağlar, while late cohorts have a 20 month life span with only one spawning period. Larvalar tokofor ve planktotrofik olup planktonda gelişir ve bir çekirdek substrata veya kurulmuş bir koloniye yerleşir, 20-25 gün sonra bir yaka bezi tarafından salgılanan kalsiyum karbonatlı bir tüp oluşturur. Yumurtaların olgunlaşması yaklaşık 4 ay sürer (Obenat, 1994; Cohen, 2005; Muniz, 2005; Bianchi, 2001).

Beslenme Bilgisi

Ficopomatus enigmaticus, süspansiyondaki detritus ve fitoplanktonu tüp açıklığından uzatan kirpikli solungaç püskürtüleri ile beslenir. Kirpikler, içerideki kanı oksijenlendirerek su akıntılarını hareket ettirir, diğerleri ise besin partiküllerini yakalar ve bunları aşağı doğru ağıza taşır (Obena, 1994).

Genel Etki Bilgisi

Ficopomatus enigmaticus hızlı ve bollukla büyüyen ve ekolojik ve sedimanter dinamiklerde önemli değişikliklere neden olan bir türdür. Ekosistem mühendisi olarak adlandırılan bu tür, kaynakları ve fiziksel çevreyi değiştirir. Bu resifler, su hareketini etkiler, topografik çeşitliliği oluşturur ve sediman biriktirerek fiziksel koşulları iyileştirir. Bu değişiklikler, infaunal organizmaların dağılım bolluğunu ve gıda kaynağını dramatik bir şekilde değiştirir, yerli bentik toplulukları etkiler. F. enigmaticus, oksijen ve besin seviyelerini artırarak faydalı olarak görülebilecek değişikliklere neden olur, ancak bu değişiklikler yerli topluluklar üzerinde olumsuz etkilere sahip olabilir. Jeomorfolojideki değişiklikler, su gövdelerinin rekreasyonel ve estetik değerlerine tehdit oluşturabilir. Göreceli olarak sınırlı tuzluluk içeren sularda az rekabetle karşılaştığından, bu karakteristik olarak yüksek üretken habitatlarda gelişebilir. Yerli rekabetçilerin varlığında, F. enigmaticus'un bollukları kaynakları tüketme ve hatta yerlerini alma eğilimindedir (Fornos, 1997; Schwindt, 2004; Orensanz, 2002; JNCC, 1997; Hove, 1978).

Genel Yönetim Bilgisi

"Önleyici önlemler: Ficopomatus enigmaticus'un yönetimi için genellikle en iyi ve bazen tek yöntem, kurulmasının önlenmesidir. Bir çalışma, balast suyu tanklarının deoksijenasyonu için azot gazının kullanılmasının F. enigmaticus larvalarının %80'ini öldürmekte etkili olabileceğini bulmuştur (Tamburri, 2001). F. enigmaticus'un gemi gövdelerinden kazınarak fiziksel olarak çıkarılması, yeni girişleri azaltabilir (JNCC, 1997).

Fiziksel: Otahuhu Güç İstasyonu'nun soğutma sisteminde Auckland'daki Tamaki Estuary'de F. enigmaticus tarafından oluşturulan kirlenmeye karşı mücadelede tatlı su kullanılmıştır (Read, 1991). Diğerleri, soğutma sistemlerinin kirlenmesini ortadan kaldırmanın bir yolu olarak ısı tedavisini önermektedir (Jenner, 2004). Liman yüzeylerinden F. enigmaticus'un kazınması, kirlenmenin kısa vadeli bir çözümü olabilir (JNCC, 1997).

Kimyasal: F. enigmaticus, anti-deniz törpüleyici ağaç koruyucu CCA'ya dirençlidir. Diğer antifouling ve biyosit tedavilerine duyarlılığı belgelenmemiştir (Brown, 2001)."

Genel Giriş Yolu Bilgisi

Fırsatçı türler, yeni bir ortama kolayca adapte olan ve kısa sürede popülasyon yoğunluklarını artıran türlerdir ve genellikle deniz taşımacılığı yoluyla dağılım aralıklarını genişletmeye eğilimlidir. Bu türler aynı zamanda taşıma yoluyla (örneğin, ballast suyu) uygun olmayan koşullara karşı da dirençlidirler (Carlton, 1985).

Notlar

Referanslar